एजन्सी, मुंबई: महाराष्ट्र अन्न आणि औषध प्रशासनाने (एफडीए) मध्य प्रदेश आणि राजस्थानमध्ये मुलांच्या दुःखद मृत्यूंशी संबंधित विषारी भेसळीचा उल्लेख करून राज्यभरात कोल्ड्रिफ सिरपची विक्री, वितरण आणि वापर तात्काळ थांबवण्याचे (Coldrif syrup banned) आदेश दिले आहेत. 

साठा तात्काळ गोठवण्याचा इशारा

राज्य औषध नियंत्रक डीआर गहाणे यांनी रविवारी रात्री उशिरा एक निवेदन जारी करून सर्व परवानाधारकांना आणि जनतेला तामिळनाडूच्या कांचीपुरम जिल्ह्यातील स्रेसन फार्मा द्वारे उत्पादित कोल्ड्रिफ सिरप (फेनिलेफ्राइन हायड्रोक्लोराइड, क्लोरफेनिरामाइन मॅलेट सिरप), बॅच क्रमांक एसआर-13 चा कोणताही साठा तात्काळ गोठवण्याचा इशारा दिला आहे. 

थेट आदेश

उत्पादन तारीख मे 2025 आणि कालबाह्यता तारीख एप्रिल 2027असलेली विशिष्ट बॅच डायथिलीन ग्लायकोल (DEG) या विषारी पदार्थाने दूषित असल्याचे निवेदनात म्हटले आहे. "हे लक्षात घेता, सर्व परवानाधारकांना आणि जनतेला येथे सूचना देण्यात येत आहेत की जर कोणाकडे कोल्ड्रिफ सिरप, बॅच क्रमांक SR-13 ची विक्री/वितरण/वापर असेल तर ते त्वरित थांबवावे आणि विलंब न करता स्थानिक औषध नियंत्रण अधिकाऱ्यांना कळवावे," असे गहाणे म्हणाले. 

या नंबरवर करा तक्रार

    नागरिक टोल-फ्री क्रमांक 1800222365 आणि मोबाईल फोन क्रमांक 9892832289 किंवा jchq.fda-mah@nic.in या ईमेलद्वारे थेट FDA ला औषध ताब्यात असल्याची तक्रार करू शकते, असे FDA निवेदनात म्हटले आहे. 

    "महाराष्ट्र FDA अधिकारी महाराष्ट्रात प्रभावित बॅचच्या वितरणाचा मागोवा घेण्यासाठी उत्पादकाचे स्थान असलेल्या तामिळनाडूच्या औषध नियंत्रण अधिकाऱ्यांशी समन्वय साधत आहेत. "सर्व औषध निरीक्षक आणि सहाय्यक आयुक्तांना किरकोळ विक्रेते, घाऊक विक्रेते आणि रुग्णालयांना सध्याचा साठा ताबडतोब गोठवण्यास सतर्क करण्याच्या सूचना मिळाल्या आहेत," असे त्यात म्हटले आहे.

    राज्याच्या एफडीएने म्हटले आहे की, ते या संदर्भात आवश्यक उपाययोजना करत आहेत आणि लोकांना जीवाला धोका निर्माण होऊ नये म्हणून सावधगिरी बाळगण्याचे आवाहन केले आहे. महाराष्ट्र एफडीएची ही कारवाई केंद्राच्या पूर्वसूचनाशी सुसंगत आहे, ज्याने रविवारी राज्ये आणि केंद्रशासित प्रदेशांना विशेषतः मुलांमध्ये कफ सिरपचा तर्कसंगत वापर सुनिश्चित करण्याचे आवाहन केले होते, असे नमूद करून की बहुतेक खोकला स्वयं-मर्यादित असतो. 

    केंद्राने राज्ये आणि केंद्रशासित प्रदेशांना पाळत ठेवणे मजबूत करण्याचे, सर्व आरोग्य सुविधांकडून वेळेवर अहवाल देणे सुनिश्चित करण्याचे, आयडीएसपी-आयएचआयपी समुदाय अहवाल साधनाचा व्यापक प्रचार करण्याचे आणि लवकर अहवाल देण्यासाठी आणि संयुक्त कारवाईसाठी आंतरराज्य समन्वय वाढविण्याचे आवाहन केले. 

    केंद्राने सर्व औषध उत्पादकांनी सुधारित वेळापत्रकाचे काटेकोरपणे पालन करण्यावर भर दिला आणि राज्ये आणि केंद्रशासित प्रदेशांना गैर-अनुपालन करणाऱ्या युनिट्सची सखोल ओळख करून घेण्याचे आणि त्यांच्याविरुद्ध कठोर कारवाई करण्याचे आवाहन केले.